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當前位置：首頁 > 產(chǎn)品展示 > 物理特性分析儀器 > 接觸角 > SDC-350滾動型接觸角測量儀
簡要描述：納米材料科學與工程已經(jīng)成為世界性的研究熱點，在研究納米材料的表面改性時，往往要涉及潤濕接觸角這個概念。所謂接觸角是指在一固體水平平面上滴一液滴，固體表面上的固－液－氣三相交界點處，其氣－液界面和固－液界面兩切線把液相夾在其中時所成的角。滾動型接觸角測量儀
產(chǎn)品型號：SDC-350廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-05-07訪 問 量：209產(chǎn)品分類
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| 品牌 | 晟鼎 | 圖像放大率 | 5000（H）× 4000（V） |
|---|---|---|---|
| 測量精度 | ±1° | 固定樣品臺大小 | 840mm（長）×480mm(寬)× 720mm(高)mm |
| 表面張力測量范圍 | 0～3000mN/mmNm | 接觸角測量范圍 | 0-180°° |
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
| 儀器種類 | 動態(tài)接觸角測定儀 | 儀器類型 | 實驗室臺式 |
| 表界面張力測量精度 | 0.01mN/m | 應用領域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
一. 接觸角的計算方法
對于理想的平面固體表面，當液滴在表面達平衡后。只有一個符合Young方程的接觸角。但實際固體表面是非理想的，因而會出現(xiàn)滯后現(xiàn)象，致使接觸角的測量往往很難重復。但經(jīng)過精心制備和處理的表面，有可能得到較重復的數(shù)據(jù)，特別是高分子的表面。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面，但具體的工藝因樣品而異，這里不作更多的介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測定方法，它們都是針對氣—液—固體系的接觸角而設計的。但其中有些方法，只需略加修改，亦適用于液—液—固體系接觸角的測定。測定接觸角有多種方法，可根據(jù)直接測定物理量分為四類：⑴靜滴法（角度測量法）、⑵高度、長度測量法⑶力測法⑷透過測量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面，后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測定。
（一）量角法
液滴角度測量法是測量接觸角的的方法之一，如圖3（a，b）所示。該方法是將固體表面上的液滴，或將浸入液體中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上，然后直接測量切線與相界面的夾角，直接測量接觸角的大小。
圖3 量角法示意圖
如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附，影響固體的表面自由能，則應把樣品放入帶有觀察窗的密封箱中，待體系達平衡后再進行測定。此法的優(yōu)點是：樣品用量少，儀器簡單，測量方便。準確度一般在土1o左右。
（二）量高法
如果液滴很小，重力作用引起液滴的變形可以忽略不計，這時的躺滴可認為是球形的一部分，如圖4所示。接觸角可通過高度的測量按下式計算：
（8）
式中h是液滴高度，d是滴底的直徑。若液滴體積小于10-4mL，此方法可用。若接觸角小于90o，則液滴稍大亦可應用。
圖4 量高法示意圖
液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測量，把纖維水平拉直．置于樣品槽內(nèi)，然后投影到電腦屏幕，直接測定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小，接觸角也可用量高法測量，通過式（8）來計算。
實際固體表面幾乎都是非理想的，或大或小總是會出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象．因此，需同時測定前進角和后退角。對于躺滴法，可用增減液滴體積的辦法來測定。增加液滴體積時測出的是前進角，如圖5(a)所示；減少液滴體積時為后退角，如圖5(b)所示。
圖5 前進角和后退角的測定方法
為了避免增減液滴體積時可能引起液滴振動和變形，在測定時可將改變液滴體積的毛細管插入液滴中，插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。
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